A prática da musculação na aptidão física do epiléptico / Influence of the body building in the physical fitness of an epileptic patient

Estudos demonstraram que indivíduos com diagnóstico de epilepsia sentem-se melhor e controlam com maior eficiência as crises, quando participam de programa regular de atividade físicas.Esse estudo teve como propósito observar a evolução do quadro epiléptico num indivíduo jovem, submetido à um programa de musculação.As variáveis de aptidão fisica relacionada à saúde avaliadas e os respectivos testes aplicados foram: composição corporal(espessura do tecido subcutâneo), e resistência muscular(flexão abdominal e apoio de frente sobre o solo). O resultado obtido na composição corporal foi uma redução no percentual de gordura de 15,32 por cento, na avaliação inicial, para 11,95 por cento no final do programa. na outra variável foi verificado em todos os testes aumento no nível de aptidão. Acreditamos ser possível apontar a musculação com uma boa opção de atividade física para indivíduos com diagnóstico de epilepsia. Há necessidade de um maior número de estudos com indivíduos epilépticos envolvidos em atividades físicas, para assim podermos descrever convenientementeas variações naturais relacionado atividade física e epilepsia

Aspectos clínicos da síndrome de West / West's syndrome: clinical features

Foram estudados os aspectos clínicos da Síndrome de West (SW) em 34 crianças afetadas, atendidas no Ambulatório de Pediatria do HULW (UFPB - Joäo Pessoa - Paraíba - Brasil). Vinte e três crianças foram avaliadas retrospectivamente e onze foram estudadas prospectivamente. A incidência da Sw em Joäo Pessoa - PB, estimada no período de 1986 a 1990, variou de 0,07 a 0,1 por mil nascidos vivos (média de 0,08/1000). A idade de aparecimento das primeiros espasmos variou de um a doze meses (média de 4,1 meses), sendo que os sinais e sintomas observados por ocasiäo do primeiro exame físico, foram, por ordem de freqüência: retardo neuropsicomotor, hipotonia, microcefalia, diplegia ou quadriplegia, outros tipos de convulsäo, acúmulo de secreçäo brônquica, autismo, hiper-reflexia, monoparesia, espasticidade, manchas cutâneas, estrabismo, amaurose e hipoacusia. Prognóstico mais favorável foi observado em crianças portadores de SW de origem criptogênica, cujo tratamento foi iniciado precocemente. Finalmente, os autores enfatizam a importância do diagnóstico correto e tratamento precoce